Пренетикс - неинвазивное пренатальное исследование
![](https://vk.com/emoji/e/e2989d.png)
Пренетикс – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий плода уже с 10-ти акушерских недель беременности.
![](https://vk.com/emoji/e/e29c85.png)
Неинвазивное
пренатальное исследование Пренетикс выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:
![](https://vk.com/emoji/e/f09f9189.png)
синдром Дауна
![](https://vk.com/emoji/e/f09f9189.png)
синдром Эдвардса
![](https://vk.com/emoji/e/f09f9189.png)
синдром Патау
![](https://vk.com/emoji/e/f09f9189.png)
При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.
![](https://vk.com/emoji/e/e29c85.png)
Мы рекомендуем проводить исследование Пренетикс в дополнение к традиционному скринингу первого триместра (УЗИ и биохимические маркеры), чтобы снизить до предельного минимума риски получения ложноположительных результатов.
Если ограничиться только
традиционным скринингом, в 5 случаях из 100 женщины направляются на подтверждающие инвазивные процедуры напрасно, подвергая себя и будущего малыша неоправданному риску.
![](https://vk.com/emoji/e/e29c85.png)
Дополнение первого скрининга тестом Пренетикс повышает достоверность скрининга до 99,9%.
![](https://vk.com/emoji/e/e2989d.png)
Пациент получает результаты исследования и заключение врача-генетика о наличии или отсутствии риска рождения малыша с хромосомными патологиями, а также пол плода.
Срок получения результата 10-14 рабочих дней
__________________________________________________________________________
![](https://vk.com/emoji/e/f09f9189.png)
С заботой о Вашем здоровье,
КДЦ "Лаборатория Здоровья"
![](https://vk.com/emoji/e/f09f938b.png)
г. Архангельск, ул. Попова, д. 34
![](https://vk.com/emoji/e/f09f939e.png)
44-44-84⠀